تفاصيل الوثيقة
|
نوع الوثيقة |
: |
رسالة جامعية |
|
عنوان الوثيقة |
: |
دراسة لبعض التشوهات الكروموسومية في الإنسان Study of some human chromosomal aberration |
|
الموضوع |
: |
كلية العلوم |
|
لغة الوثيقة |
: |
العربية |
|
المستخلص |
: |
تم في هذه الدراسة سحب عينات دم طازجة من أطفال وبالغين يتوقع أنهم مصابون بأمراض وراثية , بعد أخذ الموافقة الكتابية من أولياء أمورهم , أو من البالغين أنفسهم , وذلك بمقدار (2) مل , ووضعت هذه العينات في أنابيب خاصة مانعة لتجلط الدم , حيث تم أخذ تلك العينات من ثلاثة مراكز خاصة بتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة بمحافظة جدة , وهي : مركز جدة لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة , ومركز الخطوة الأولى لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة , ومركز سأكون لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة , ومن إدارة سجون محافظة جدة , ومن مستشفى باقدو والدكتور عرفان بجدة , فكانت إحصائية إجمالي عدد العينات اثنين وأربعين عينة.وتم عمل مزارع نسيجية لعينات الدماء على عدة مراحل , ومن ثم تم عمل التنميط الكروموسومي لتلك العينات , وبعد صبغ العينات بتقنية (G) الحزمية وفحصها تحت المجهر وباستخدام البرنامج الحاسوبي الخاص بعمل التنميط الكروموسومي ظهرت التحاليل على النحو الآتي:
- إيجابية جميع العينات التي أخذت من مركز جدة لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة (أظهرت تشوهات كروموسومية).
- ظهور حالة واحدة إيجابية بمركز الخطوة الأولى لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة من ست حالات .
- ظهور خمس حالات إيجابية من أحد عشر حالة من مركز سأكون لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة .
أما ما يتعلق بالعينات التي تم سحبها من السجناء سواء من عنبر الشواذ جنسياً , أو من العنبر الخاص بالسجناء معتادي الإجرام فقد كانت جميع العينات سلبية (لم تظهر تشوهات كروموسومية ) رغم ظهور صفات أنثوية واضحة , كنعومة الصوت , وكبر حجم الأثداء , أو صفات كتلك التي تظهر في الأشخاص المصابين بمتلازمة (XYY) كطول القامة وانخفاض معدل الذكاء وسلوك معاد للمجتمع .
وأما بالنسبة للعينات التي تم سحبها من المرضى المراجعين لمستشفى باقدو والدكتور عرفان فقد أعطت جميعها نتائج إيجابية ؛ نظرًا لوجود قسم خاص بالمستشفى يستقبل المرضى المصابين بأمراض وراثية.
أكثر الأمراض الكروموسومية التي ظهرت على العينات هي متلازمة داون , ويليها متلازمة كلاينفلتر , ثم متلازمة تيرنر , وهي أمراض وراثية تتعلق بالأختلالات الكروموسومية العددية , أما الأختلالات الكروموسومية التركيبية فقد كانت ضئيلة في العينات , وأبرز ما ظهر لدينا عينات بها حذف لبعض أذرع الكروموسومات , أو انتقال ذراع كروموسوم إلى كروموسوم آخر ينتج عنه أمراض وراثية كمتلازمة مواء القط . |
|
المشرف |
: |
د. جمال بن صابر محمد صابر |
|
نوع الرسالة |
: |
رسالة ماجستير |
|
سنة النشر |
: |
1431 هـ
2010 م |
|
تاريخ الاضافة على الموقع |
: |
Monday, August 23, 2010 |
|
الباحثون
| صالح علي عريشي | Arishi, Saleh Ali | باحث | ماجستير | |
|
الرجوع إلى صفحة الأبحاث
|